CE认证标志是 进入欧洲经济区（包括欧盟、挪威、冰岛和列支敦士登）的强制性标准。 它可以由制造商根据欧盟的法律和指令自我宣称。 UL在中国唯一分支机构UL美华将根据欧洲市场公认的安规，提供包括CE认证标志、GS标志和ENEC标志在内的所有安全标准的客户化的认证服务，协助产 品符合欧洲各国不同的产品安全标准。

认证为客户提供一系列完整的技术支援，帮助客户申请产品的CE认证及欧洲第三认证。 UL在丹麦和英国的分支机构是欧洲指令计划的认证机构之一，并提供第三认证服务以助客 户自我宣告。CE标志不能取代 CE 标志，但是 D 标志是一且非强制之第三认证标志，可为您的产品增值。标志对消费者及有关当局而言，表示该产品受一独立第三认证机构测试，并通过相关安全标准。标志已广泛 的被使用了七十余年，在欧洲为零售商、及制造商和的消费者所熟知。

UL认证能否提供所有CE标识要求的测试,如电子产品认证中的LVD和EMC测试? UL提供范围广阔的电子认证测试服务,以保证你的产品符合CE标志指令的要求。请联系我们的客户服务代表了解更多信息。 同时申请UL欧洲标志 和UL标志需要多久,如单独申请欧洲标志呢?

情况视乎产品而定。假如在UL标志的认证过程使用一互相承认的标准，如UL Demko标志，CB计划和CE标识，UL可在UL标志发出后一个星期内完成。根据产品类型，单一的UL欧洲标志认证本身大约须4星期完成。

申请接受英文指南。然而,安全指引需用本土语言。UL的国际申请认证计划能帮助客户处理和调和面向欧洲的国际认证文件递交工作。

认证周期很大程度行依赖于产品种类、产品规范和递交的型号数量以及每个国家的机构体 系。然而如果你计划你的产品同时进入多个市场，建议您在产品的早期开发阶段为获得这些认证作好计划。一些亚洲国家是IECEE的CB计划成员国，如果是这 样你的产品只要测试一次。你的产品的CB测试证书和测试报告可以用于不同国家的产品认证。UL可以协助您建立有效的客户化计划以此来降低认证成本和达到你 的认证时间。CE两项法规对进入他们各自区域的产品都是强制要求的，但DENAN只对在日本出售的产品需要有PSE标记，法规管制的产品被分成指定产品 （SPs）和非指定CE产品（NSPs）。SPs覆盖的产品要求由METICAB认证，但NSPs覆盖的产品虽然也是强制性的但并不是一定要通过METI 认可的CAB来认证。相反CE标记是一个自我申明标记，它是产品符合由欧洲经济区域内18个成员国建立和被广泛采用的强制标准的申明。

UL与JET协议承认彼此各种类别的认证产品。然而，CE产品认证仍须接受UL的结 构评估，及UL有权因应特定检验作以局部试验，因为UL对于产品的测试要求与日本JET不同，所以因应日本JET测试未函盖部份须作额外的测试。一些亚洲 国家有自己的产品安全法规和安全标记，对一些进入他们市场的某些产品是强制性的。不如，中国在2003年8月发布了叫做新的规章叫中国强制认证计划 (CCC计划)，这个计划要求工厂的产品通过强制认证使用新的CCC标记。

在日本DENAN法律管制下的产品被分类为指定产品（SPs）和非指定产品 （NSPs）。在韩国电器安全法范围内的产品都知道安全认证计划，要求生产商的产品在进入韩国市场之前要获得韩国强制安全标记（EK标记）。台湾标准计量 检验局和经济事务部发布的产品认证管理注册覆盖了电磁兼容(EMC)和安全要求两个方面。印度标准局也对符合要求的产品发布ISI(印度标准协会)标记， CE产品几乎覆盖了每个行业，从农业和纺织业到电气电子产品。

认证知识

CQC只承认出自IECEE CB成员的CB报告。CQC未加入IECEE CB计划有关电池、测量工具以及医用电气产品范围是的。因为不同的产品会有不同的测试需求，只有测试结束后，认证机构才可以提供测试费用报价。CNCA负 责医疗器械的安全与EMC测试，国家药品监督管理局负责医疗器械产品的注册和性能评估。两者不重复测试。需要。CNCA负责电信及终端产品的安全及EMC 认证测试。中国信息产业部(MII)负责性能评估。两者不重复测试。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他 国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品 提出的一种强制性要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的 商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此， CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组 EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关 指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令 有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

谁授予CE认证标志？

CE认证标志并非由任何官方当局、认证机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据上述八种模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。

谁对CE认证标志的正确性负责？

制造商或其代理商，或欧盟成员国的进口商必须对CE认证标志的正确性负责。

CE认证标志的接受对象是谁？

CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。

CE认证标志的意义?

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求 （Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关 指令要求加贴CE认证标志的工业产品，没有CE认证标志的，不得上市销售，已加贴CE认证标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回， 持续违反指令有关CE认证标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证标志证明质量合格的含义?

构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的 （85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和 货品的 安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求， 就能加附CE认证标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE认证标志。因此准确的含义是：CE认证标志是安全合格标志而非质量合格标志。一个 带有CE认证标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合安全规定。

CE认证一致性声明有无标准格式？

指令未规定固定格式，但许多认证机构均设计有自己的固定格式。

使用CE认证标志，需要经过哪些合法程序？

厂商可按下列主要步骤操作：

根据指令关于使用CE认证标志应通过何种合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在几种认证模式中选取合适的模式。

根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认可认证机构评定后，编制制造商自我评定的一致性声明和（或）认可认证机构的CE认证证书，作为可以或准许使用CE认证标志的前提条件。

由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE认证标志及有关指令规定的附加信息。

有关指令规定应在CE认证标志部位，接着加附认可认证机构的识别编号时，应由执行合 格评定的认可认证机构自行加附，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加附。对特别危险的产品，指令中规定由强制性认可认证机构进行产品样品试验和（或） 质量体系认可的，均应先取得评定认可，才能获准使用CE认证标志。

如何获得CE认证标志？

欧盟理事会于1985年批准的《新方法》决议要求“所有新方法指令都必须附有合格评定政策”。《新方法》指令的目标不仅是要消除贸易壁垒，还要提高投放市场产品的质量，而合格评定程序是确保产品质量的重要手段。

1989年欧盟理事会批准的关于《全球合格评定方法》的决定（以下简称〈全球方 法〉）是对1985年《新方法》决议作的补充，旨在表明可用更多的方法证明产品符合指令的基本要求，即如果制造商选择了其他生产准则，可通过合格评定形式 证明产品符合指定的基本要求，但必须由第三方进行测试或认证。《全球方法》提出了合格评定的综合政策和基本框架，规定了控制欧洲单一市场中工业品合格评定 的原则和目标，还规定了在技术协调指令中规定的合格评定方法及“CE”标志的原则。理事会93/465/EEC《关于合格评定各阶段程序及加贴和使用旨在 用于技术协调指令的“CE”合格标志的规则》中，提出了技术协调指令中采用合格评定的指导方针，即合格评定的目标应使政府当局确保投放市场的产品符合指令 的基本要求，特别是符合用户及消费者的卫生和安全要求。

合格评定可细分为8种基本模式，即生产内部控制、EEC型式检验、符合型式要求、生 产质量保证、产品质量保证、产品验证、单件验证及正式质量保证。这些不同的模式结合在一起可形成一个完整的程序。每个新方法指令中都规定了适用的合格评定 程序的范围和内容。通常情况下，合格评定程序在设计和生产阶段发挥作用，有的模式只涉及生产阶段，有的模式涉及到设计和生产阶段两个阶段，其目的就是要求 制造商采取一切必要的措施保证其产品合格。产品符合协调标准或经过适当的合格评定程序，即可加贴“CE”标志。 　　

合格评定活动是由指定机构完成，其首要任务就是依据指令中规定的基本要求进行合格评定，以保证加贴“CE”标志的产品符合相关指令中的相关程序。

CE认证产品的范围

机械产品：

农业及食品机械： 输送机、粉磨机、包装机等。

手持式机械： 手持式磨光机、手砂轮等。

移动作业机械： 推土机、压路机、挖掘机等。

起重机械： 升降机、卷扬机、起重机等。

地下作业机械： 采煤机、掘进机、打桩机等。

木工用电动工具及机床： 刮削机、电铣、抛光机等。

低电压电器产品：

家用电器： 真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等。

工业用电器： 不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等。

个人防护设备：

橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等。

简单医疗器械：

老花镜、医用担架、手术刀等。

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